Vi använder cookies för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig.
Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder cookies. Vad är cookies?

Sunderby sjukhus
Mikrobiologiska laboratoriet
Version
1.3
Ersätter
1.2
Giltig from
05-06-27
Upprättat av
RvE
Godkänt av
RvE

Cystisk fibros (CF)

Indikation

Diagnostik och uppföljning av luftvägsinfektioner hos CF-patienter.

Provmaterial

Sputum alt. Nasofarynx sekret.

Provtagning och transport

Sputumrör, art nr 105 32; Provtagningsset Blå hatt.

Metoder

  • Mikroskopi
  • Kvantitativ odling på ordinära och speciellt anpassade substrat.

Svarstid

Negativa efter 2 dagar, positiva inom 1 vecka.

Kommentar

Kronisk bronkit är prevalent hos CF-patienter. B. cepacia infektion har
satts i samband med nekros av lungvävnad. I sjukdomens initialskede
är H. influenzae och S. aureus de viktigaste patogenerna, senare är det
Ps. aeruginosa, i synnerhet mukoida, alginat-bildande stammar, B. cepacia och S. maltophilia som har mest betydelse. Nosokomial smitta både från infekterad utrustning och mellan CF-patienter har beskrivits.
För patienter som ej producerar sputum är nasofarynxsekret acceptabelt som substitut före isolering av S. aureus och Ps. aeruginosa.

Referenser



Sökord:

cystisk-fibros bronkit Burkholderia.aphacia CF Haemophilus.influenzae nasofarynx Pseudomonas.aeruginosa sputum Staphylococcus.aureus Streotrophomonas.maltophilia




  • Redaktör: Ella-Karin Blomqvist
  • Ansvarig: Mikrobiologiska laboratoriet
  • Senast ändrad: 2016-05-02 16:43