Utförande laboratorium
Klin kem lab. Gällivare, Kalix, Kiruna, Piteå och Sunderbyn.
Remiss
Elektroniskt via VAS (provkod: SPprot) alt. pappersremiss.
Provtagning
Cerebrospinalvätska i sterilt polypropenrör (art nr 16580) med gul skruvpropp, minst 2 mL.
Se även Provtagningsinformation för spinalvätska.
Provhantering
Centrifugeras i 5 minuter 22 grader C vid 2400 x g.
Pipetteras över i Sarsted-rör.
Hållbart:
24 timmar i rumstemperatur
6 dygn i kyla
> 1 år i frys
Svarsrutiner
Sunderbyn och Gällivare: Alla dagar dygnet runt
Kalix, Kiruna och Piteå: Dagtid
Referensintervall/Beslutsgräns
|
|
Män
|
Kvinnor
|
|
>18 år
|
0,15 – 0,45 g/L
|
0,15-0,45 g/L
|
|
13 -18 år
|
<0,41 ”
|
<0,46 ”
|
|
2 -12 år
|
<0,41 ”
|
<0,46 ”
|
|
7 mån - <2 år
|
<0,50 ”
|
<0,48 ”
|
|
3-6 mån
|
<0,49 ”
|
<0,45 ”
|
|
1 mån - <3 mån
|
<0,48 ”
|
<0,93 ”
|
|
15 dagar- <1 mån
|
<0,97 ”
|
<1,05 ”
|
|
0- <15 dagar
|
<1,05”
|
<1,54 ”
|
Medicinsk bakgrund/Tolkning
I normala fall kommer mer än 80 procent av proteinerna i cerebrospinalvätskan från plasma, medan resten syntetiseras lokalt. Lågmolekylära proteiner som albumin och transferrin dominerar. Proteinkoncentrationen ökar i kaudal riktning och är således högst i likvor från lumbalregionen.
En förhöjning av proteinhalten i likvor är en ospecifik sjukdomsindikator.
Höga Csv-Proteinkoncentrationer ses vid hjärntumörer, trauma och inflammationer i centrala nervsystemet, på grund av störd permeabilitet i blod-hjärnbarriären. Vid demyeliniserande sjukdomar som multipel skleros (MS) och Guillain-Barrés syndrom, ses en ökad proteinkoncentration på grund av ökad lokal syntes av immunglobuliner. (Vid Guillain-Barre föreligger även störd blod-hjärnbarriär.)
Metod
Bensetonklorid, turbidimetrisk
Ackrediterad
Nej