Vi använder cookies för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig.
Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder cookies. Vad är cookies?

Sunderby sjukhus
Klin kem lab
Version
3.0
Ersätter
2.0
Giltig from
2017-05-23
Upprättat av
RJ
Godkänt av
ES

S- Fenytoin

Utförande laboratorium

Klin kem lab, Sunderbyn

Remiss

Elektroniskt via VAS (provkod: fenyt) alt pappersremiss

Provtagning

Prov bör tas före dosering.
Venblod i rör med gel (art nr 12631 ) alternativt kapillärblod (mikrotainer med gel, art nr 13066).

Provhantering

Centrifugeras i 5 minuter 22˚ C vid 2400 x g.
Hållbarhet: 7 dygn i kyla i korkade rör.

Svarsrutiner

Dygnet runt alla dagar.

Referensintervall / Beslutsgräns

Terapeutiskt intervall: 40 - 80 µmol/L

Indikation

Utvärdera behandling, intoxikationer.

Medicinsk bakgrund / Tolkning

Fenytoin, t.ex. Fenantoin Recip och Lehydan®, används vid behandling av epilepsi. Absorbtionen av fenytoin från mag-tarmkanalen varierar mellan olika beredningar och mellan individer. Stora individuella skillnader föreligger i metabolism och utsöndring av läkemedlet. Det tar ca 2-4 veckor för att uppnå steady-state inom riktområdet. Kinetiken är dosberoende varför en liten dosändring kan ge proportionerligt mycket större koncentrationsändring. Många läkemedel kan interagera med fenytoin och leda till koncentrationsändringar av klinisk betydelse, antingen uppåt eller nedåt. Behandlingen bör styras och kontrolleras med ledning av det kliniska svaret och plasmakoncentrationsbestämningar. Risken för biverkningar som nystagmus, ataxi och mental påverkan ökar vid koncentrationer >80 µmol/L. Nivåer över 120 µmol/L innebär stor risk för allvarliga symtom

Ackrediterad

Ja



Sökord:

Fenytoin antiepileptikum Epanutin epilepsibehandling Fenantoin Fenantoin-Recip Lehydan läkemedel




  • Redaktör: Monica Andersson
  • Ansvarig: Elisabet Söderström
  • Senast ändrad: 2017-06-10 21:23