Utförande laboratorium
Klin kem lab Gällivare, Kalix, Kiruna, Piteå och Sunderbyn
Remiss
Elektroniskt via VAS (provkod: blsd) alt pappersremiss.
Provtagning
Venblod i EDTA-rör, alternativt kapillärblod (mikrotainer med EDTA-tillsats).
Två diffutstryk ska sändas med, om provet inte anländer till laboratoriet samma dag som provtagningsdagen. Diffutstryken ska märkas med LID-nummer och patientens initialer.
Provhantering
Hållbart 24 timmar i rumstemperatur. 48 timmar i kyla.
Svarsrutiner
Om differentiering ej kan göras med maskin, krävs manuell differentiering, sådan utföres måndag-fredag dagtid.
Möjlighet till akutanalys finns efter överenskommelse med laboratoriet.
Referensintervall
Blodstatus
Referensvärden för blodstatusparametrarna finns angivna under resp. parameter.
EPK, EVF, Hb, LPK, MCHC, MCV, TPK
Celler
(absoluta tal x109/L)
|
|
Neutrofila
|
Lymfocyter
|
Monocyter
|
Eosinofila
|
Basofila
|
|
>18 år
|
1,6-5,9
|
1,1-3,5
|
0,2-0,8
|
<0,5
|
<0,1
|
|
12-<18 år
|
1,5-7,5
|
1,0-3,3
|
0,2-0,8
|
<0,5
|
<0,06
|
|
6-<12 år
|
1,6-7,9
|
1,0-4,3
|
0,2-0,9
|
<0,6
|
<0,07
|
|
2-<6 år
|
1,5-8,3
|
1,1-5,8
|
0,2-0,9
|
<0,6
|
<0,07
|
|
6 mån-<2 år
|
1,2-7,2
|
1,5-8,1
|
0,3-1,2
|
<0,9
|
<0,07
|
|
>2-<6 mån
|
1,0-7,2
|
2,1-9,0
|
0,2-1,2
|
<0,8
|
<0,08
|
|
>1-2 mån
|
0,8-4,7
|
2,3-9,1
|
0,3-1,2
|
<0,7
|
<0,08
|
|
15-30 d
|
1,2-5,5
|
2,1-8,4
|
0,3-1,4
|
<0,9
|
<0,08
|
|
0-14 d
|
1,6-6,8
|
1,8-8,0
|
0,5-1,8
|
<0,8
|
<0,2
|
Medicinsk bakgrund / Tolkning
Blodets celler bildas från primitiva hematopoetiska celler i benmärgen. Huvudparten av differentieringen äger rum i benmärgen varför blodet normalt huvudsakligen innehåller mogna, differentierade celler. Vid ett flertal tillstånd primärt hematologiska, infektiösa, reaktiva m.m. avviker antalet celler i blodet.
En automatiserad differentialräkning av leukocyter ger inte en komplett information om de mindre vanliga, normala eller onormala cellerna, men instrumentet ger dock varningar på ett eller flera sätt. När så krävs utförs då en manuell differentialräkning. Den inbördes fördelningen mellan cellslagen och differentieringsgraden kan skilja sig från den normala men även kvalitativa förändringar kan ses i enskilda celler eller poeser.
Interferens och felkällor
V.g. se respektive parameter i blodstatus
Metod
Flödescytometri alt manuell räkning
Ackrediterad
Ja, Klin kem lab Sunderbyn